Mot clé "Maladie génétique" - Liste des dernières actualités (107 résultats)

23/06 L'homme le plus laid : Godfrey Baguma, l'homme le plus laid du monde, a fait des railleries, a 8 enfants issus de 2 mariages !

Godfrey Baguma, d'Ouganda, qui souffre d'une maladie génétique rare, la FOP, est une source d'inspiration pour toute personne qui abandonne après avoir été vaincue par les adversités de la vie. Baguma, qui s'est tenu comme un roc au milieu des tempêtes de maladies incurables et de désespoir, est devenu un exemple de vivacité.

30/04 La maladie d’Alzheimer est-elle héréditaire ? Un médecin répond

Quelle est la place de la génétique et de l'hérédité dans la maladie d'Alzheimer ? Un médecin fait le point sur la question.

20/04 Ralentissez toujours, un garçon de 1 an a été diagnostiqué avec une « maladie douce » ! La cause réside dans ses parents

L'enfant est toujours plus lent que les autres, a du mal à se retourner et est incapable de rester assis. Il s’est avéré qu’il s’agissait d’une « maladie douce ». Pourquoi les enfants dont les parents semblent en bonne santé souffrent-ils de cette maladie génétique ? Bien que la SMA soit classée comme une « maladie rare », son taux de portage n'est pas faible. Une personne sur 40 à 50 dans le mond

26/12 🧬 La première cartographie 3D du génome humain

Le patrimoine génétique n'est pas une simple liste figée dans le noyau cellulaire. Il s'y déploie en une...

22/12 Le paradoxe d'une star de l'athlétisme dont les muscles brisent les os tout seuls

Harry a une masse musculaire qui surpasse celle des gens ordinaires, mais ce « don » génétique le pousse dans une spirale de graves blessures aux tendons et aux os.

21/12 Le nourrisson qui a reçu la première thérapie génique personnalisée de l'histoire a fait ses premiers pas

Bébé né avec une maladie génétique extrêmement rare - A marché pour la première fois

09/11 « Ma fille extrêmement rare, Summer, passe entre les mailles du filet du NHS »

EXCLUSIF : Summer est le seul enfant du pays atteint d’une maladie rare.

07/11 Katrina Kaif est devenue maman à l'âge de 42 ans, a donné naissance à un fils, tu sais pourquoi je grandis à cet âge ?

L'actrice de Bollywood Katrina Kaif a donné naissance à un fils à l'âge de 42 ans. Cependant, selon les médecins, cet âge est considéré comme très risqué du point de vue de la grossesse. Dans le même temps, le Dr Rhythm Gupta, expert en FIV, affirme que si une mère donne naissance à un enfant à cet âge, le risque de maladies génétiques augmente.

04/10 Les 4 Fantastiques pourraient-ils exister, vrai ou faux ?

Est-ce que les 4 fantastiques pourraient vraiment exister ? C'est une question intrigante qui nous pousse à regarder nos héros sous un angle nouveau, celui de la biologie humaine. Loin des...

22/08 La petite Solène, 4 ans, souffre d’une maladie génétique rare mais défie les diagnostics : « Votre fille sera une charge à vie »

Solène est atteinte d’une maladie extrêmement rare qui provoque des crises d’épilepsie et un retard de développement.

04/07 🧬 Découverte de structures inconnues dans les cellules humaines. A quoi servent-elles ?

Au cœur de nos cellules, une structure inédite vient d'être identifiée, éclairant d'un jour nouveau des...

30/05 Détecter des milliers de maladies rares avec une seule goutte de sang : ce nouveau test pourrait révolutionner la médecine

Des chercheurs de l’université de Melbourne, en Australie, ont mis au point un test rapide et peu invasif permettant de détecter un très grand nombre de maladies rares.

16/05 Ce bébé sauvé d’une maladie mortelle par la thérapie génique est un immense pas en avant

L’enfant de neuf mois souffrait d’un déficit en CPS1, un trouble rare et jusqu’ici sans autre traitement que la transplantation.

20/04 Comment les daltoniens voient-ils le monde ?

Dans le monde, on estime à environ 300 millions le nombre de personnes atteintes de daltonisme. Une maladie qui affecte la manière dont une personne perçoit les couleurs. Et ainsi, la façon dont...

16/03 Comment vos gènes peuvent influencer votre bien-être futur

La génétique prédictive ouvre de nouvelles perspectives pour anticiper les risques de santé. Que peuvent réellement révéler nos gènes sur notre avenir médical ? Entre promesses et défis éthiques,...

13/03 Première mondiale : un fœtus atteint d’amyotrophie spinale soigné pendant la grossesse

Première mondiale avec le traitement in utero d'un fœtus atteint d'amyotrophie spinale, une affection génétique grave. La petite fille en question, âgée de deux ans et demi, ne présente à ce jour aucun symptôme de la maladie.

27/02 Le médecin de décodage génétique de décodage aide les familles à donner naissance à un enfant en bonne santé

En regardant la femme de 38 ans tenant étroitement ses bras pour son fils aîné, l'autre a été transportée par son père à l'arrière pour aller à la clinique, le Dr Khanh avait la pire situation.

25/02 Comment se manifeste la maladie de Pompe ?

Maladie génétique rare, la maladie de Pompe est causée par la mutation d’un gène indispensable au bon fonctionnement des muscles. Quels sont les principaux signes et symptômes ? Comment se fait le...

17/01 La schizophrénie pourrait se jouer dès les premiers instants de la vie, selon une étude d'Harvard

Des découvertes récentes suggèrent que les origines de la schizophrénie pourraient remonter aux tout premiers instants de la vie. Des chercheurs ont identifié des altérations génétiques survenant...

19/12 Le dépistage génétique des nouveau-nés testé aux Etats-Unis

Dépister chez tous les nouveau-nés des maladies génétiques traitables n’est plus de la science-fiction, montre une expérience américaine rapportée dans la revue médicale Jama.

30/07 Cet enfant de Gaza affamé, dont les images avaient fait le tour du monde, est sain et sauf

Fadi al-Zant, 6 ans, photographié dans un hôpital au nord de Gaza était devenu le visage de la malnutrition et des enfants palestiniens malades et sans soins.

27/07 Qu'est-ce qui cause le cancer exactement?

Cela peut varier, et le processus n'est pas encore totalement compris.

23/07 Maladie génétique identifiée, oxygène noir et Sida : l’actu des sciences en ultrabrèves

Au sommaire des ultrabrèves du 23 juillet 2024 : une maladie génétique découverte, un étonnant "oxygène noir" produit dans les abysses et 2024, une année décisive dans la lutte contre le Sida.

15/06 Les personnes atteintes de mucoviscidose font face à de lourdes charges financières, mentales et physiques

EXCLUSIF : Un nouveau rapport sur les pressions auxquelles sont confrontés les patients atteints de mucoviscidose au Royaume-Uni dresse un tableau sombre alors que les patients affrontent courageusement les obstacles chaque jour.

30/05 Premiers essais cliniques pour un médicament qui fait repousser les dents naturellement !

Faire pousser de nouvelles dents, c'est le rêve de tous les dentistes. Un chercheur japonais travaille sur la régénération dentaire depuis longtemps. Après avoir observé que le blocage de l'action...

06/05 Plus de 600 enfants nés de seulement 3 donneurs de sperme (apparentés entre eux), les mères : "Ils ont une maladie génétique, nous sommes horrifiés"

Trois hommes d’une même famille sont devenus donneurs de sperme en série, contribuant ainsi à la naissance de plus de 600 enfants. Mais le mode opératoire...

06/05 Saumon de Norvège : « Nous avons génétiquement créé un poisson qui a de mauvaises capacités de survie et meurt de stress »

On ne peut pas dire que le saumon d'élevage norvégien nage dans le bonheur. L'an dernier, un taux record de mortalité prématurée a été enregistré dans les fermes aquacoles, une hécatombe sans...

03/05 Fraudes et maltraitances : du saumon norvégien mort avant l’heure se retrouve dans nos assiettes !

On ne peut pas dire que le saumon d'élevage norvégien nage dans le bonheur. L'an dernier, un taux record de mortalité prématurée a été enregistré dans les fermes aquacoles, une hécatombe sans...

21/04 "Je devrais vivre au moins un jour comme n'importe quel jeune" - en raison de sa maladie génétique rare, Tamás, 15 ans, ne peut sortir au soleil qu'avec un imperméable

Il souffre de la maladie du clair de lune, qui rend sa peau hypersensible aux rayons ultraviolets.

08/04 Insomnie familiale fatale : quelle est cette maladie rare qui prive le corps du sommeil et provoque la mort ?

L’insomnie familiale fatale (IFF) est une maladie rare à prions héréditaire qui touche une centaine de personnes dans le monde. Cette maladie consiste à priver le corps de sommeil. Elle s’attaque au système nerveux du malade jusqu’à l’affaiblir afin de provoquer la mort.

28/03 1 sur 7 000 : un généticien révèle des chiffres choc sur l'inceste

La France n'est pas la seule à être frappée par le fléau de l'inceste, en témoigne le généticien Jim Wilson qui a analysé le génome de plusieurs milliers de personnes. Résultat : un Américain sur...

26/03 Une personne sur 7 000 serait née d'un inceste !

La France n'est pas la seule à être frappée par le fléau de l'inceste, en témoigne le généticien Jim Wilson qui a analysé le génome de plusieurs milliers d'Américains. Résultat : un sur 70 000...

14/03 Je suis handicapé. S'il vous plaît aidez-moi.

J’ai compris qu’être presque aveugle signifie que ma dépendance envers les autres est permanente. Mais je n’ai pas complètement accepté cela.

10/03 Tocri : tout savoir sur cette maladie rare enfin reconnue

La Tocri, ou toux chronique réfractaire aux traitements ou inexpliquée, est une affection qui concerne 0,3 % de la population, soit environ 200.000 personnes en France.

10/03 Hôpital Necker : une cagnotte pour aider la famille de Mathéo, âgé de 20 mois et en attente d'une double greffe

Deux mois après la naissance de leur fils, les parents de Mathéo Pairochon avaient appris que le petit garçon était atteint d'une maladie génétique rare. Pour le soigner, ils ont déménagé en urgence à Paris et mettent en place désormais une cagnotte pour les soutenir financièrement.

07/03 Après le médicament miracle

La fibrose kystique garantissait autrefois une mort précoce, mais une avancée médicale a donné à de nombreux patients une chance de vivre des décennies de plus que prévu. Que font-ils maintenant?

14/02 La brillante réponse de Chris Hemsworth aux trolls

Chris Hemsworth a riposté aux trolls « lâches » qui ont ciblé le chanteur Sean Millis, dans une réponse incroyablement « saine » en ligne.

28/01 Comment des chercheurs français espèrent soigner les enfants sourds

Un traitement permettant à des nourrissons sourds de retrouver leur audition vient d'être trouvé par des chercheurs français. Le premier essai clinique vient de démarrer

17/12 Un premier médicament avec la technologie Crispr autorisé en Europe

Ce traitement conçu grâce aux ciseaux moléculaires permettrait de lutter contre deux anémies génétiques

09/12 Patient Bizarre : cette maladie étrange fait disparaitre les ongles des mains et des pieds !

Aujourd'hui dans Patient Bizarre, le cas rarissisme et étrange d'un bébé né sans ongle de pied !

08/12 Téléthon 2023 : parrain, villes ambassadrices, objectifs... Tout savoir sur l'événement qui commence ce vendredi

Rendez-vous caritatif capital pour la recherche médicale, la 37e édition du Téléthon aura lieu ces vendredi 8 et samedi 9 décembre, relayé comme de tradition par un marathon télévisé de 30 heures de direct.

29/11 Une percée dans l’édition génétique

Une nouvelle thérapie CRISPR transforme la vie des patients drépanocytaires. Qu’est-ce que cela pourrait signifier pour l’avenir de la technologie ?

20/11 Le premier médicament utilisant Crispr-Cas9 vient d'être autorisé au Royaume-Uni !

Un traitement révolutionnaire contre la drépanocytose et la β-thalassémie, Casgevy, vient d'être approuvé par l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) au...

18/11 Patient bizarre : dans cette famille, personne n'a d'empreinte digitale !

L’adermatoglyphie est une très rare malade génétique se traduisant par l’absence d’empreinte digitale sur les doigts et les pieds. Même si elle n’a pas de répercussion grave au niveau de la santé,...

15/11 Téléthon : parrainée par Vianney cette année, l'opération de collecte de fonds espère battre un nouveau record

Parrainée par le chanteur Vianney, la campagne du Téléthon 2023 s'ouvrira le week-end du 8 décembre. Les organisateurs espèrent battre un nouveau record de dons. Pour sa 37ème édition début décembre, le Téléthon espère battre un nouveau record de dons, après une édition 2022 revenue nettement à des niveaux d'avant-Covid.

13/11 Puis mourut Grégory, le père : « Ma vie s'est terminée à 13h45. Nous sommes en colère et pleins de honte. » Meloni: «Nous avons fait tout ce que nous pouvions, ce n'était pas suffisant»

Et puis Gregory est mort la nuit dernière. Dean Gregory, le père de la petite fille de 8 mois souffrant d'une grave pathologie mitochondriale, a déclaré à LaPresse...

25/09 Permet à la nouvelle intelligence artificielle sur l'ADN de vous indiquer avec une précision de 90 % ce qui pourrait ne pas fonctionner

L'intelligence artificielle de Google, appelée AlphaMissense, peut déterminer 71 millions de mutations si elles sont nocives ou inoffensives avec une précision de 90 %.

11/08 Une thérapie à ARNm pour soigner les maladies du sang

Une équipe américaine a développé une thérapie à ARN messager ciblant les cellules souches hématopoïétiques pour soigner les maladies sanguines d'origine génétique.

05/08 Patient bizarre : la maladie qui transforme les muscles en « pierre »

Aujourd'hui, dans Patient bizarre, une maladie rare et étrange qui fait des os un peu partout sur le corps !

05/08 Un homme courageux qui a surmonté sa condition génétique pour réussir sa vie

Jono Lancaster (photo), 38 ans, est né avec le syndrome de Treacher Collins, une maladie qui empêche les os et les tissus du visage d'une personne de se développer correctement.

14/06 Des gènes impliqués dans la maladie de Dupuytren nous viennent de Néandertal

Les gènes de nos ancêtres sont toujours présents dans notre génome et peuvent influencer l'apparition de certaines maladies. Des chercheurs pensent que des gènes hérités de Néandertal sont...

14/06 Maladie du viking, sursaut gamma et évolution vers la bipédie : l’actu des sciences - Sciences et Avenir

Au sommaire des ultrabrèves du 14 juin 2023 : la maladie du viking, héritage de Néandertal, une structure de jet unique découvert dans le sursaut gamma le plus lumineux jamais observé et la plante des pieds serait essentielle à la

13/06 Hypertension : découverte d'une cause génétique et d'un remède

Des chercheurs britanniques ont découvert une mutation génétique à l'origine d'un type courant d'hypertension artérielle. De plus, grâce à une intervention chirurgicale, des patients souffrant...

08/06 Un test sanguin pourrait suffire à dépister cette maladie génétique rare

Les tests sanguins pour le diagnostic précoce des maladies ont le vent en poupe. METAglut1 permet de détecter le syndrome de déficience en Glut1, une maladie neurologique rare, avec autant de...

18/05 Les scientifiques ont trouvé un lien entre la schizophrénie et les gènes du placenta

Plus de 100 gènes liés au risque de schizophrénie semblent provoquer la maladie en raison de leur rôle dans le placenta plutôt que dans le cerveau en développement.

15/05 La diversité génétique de l’humanité révélée par un pan-génome inédit

Le premier « pan-génome » humain vient d'être dévoilé. Il devient la nouvelle référence compilant plus de diversité et d'informations génétiques. C'est donc la gamme la plus complète, et la plus...

27/04 Zoonomia Project : décoder l'humain et ses maladies à partir du génome de 240 mammifères - Sciences et Avenir

En comparant l'ADN humain à celui de 239 autres mammifères, les chercheurs du Zoonomia Project pointent les séquences conservées dans l'évolution. Leur fonction étant importante, elles sont plus souvent liées à nos maladies.

25/04 Les enjeux de l'édition génomique humaine, entre peurs et espoirs fous

L’édition génomique humaine ouvre des perspectives proportionnellement aussi enthousiasmantes qu'inquiétantes. La modification du matériel génétique, humain, animal ou végétal, notamment par la...

21/04 Qu'est-ce que l'achondroplasie: causes, symptômes, traitement

L'achondroplasie est une maladie génétique qui se manifeste par une lenteur et une lenteur de la croissance corporelle. A cette époque, la taille moyenne des hommes adultes était de 131 centimètres...

17/04 60 nouvelles maladies génétiques diagnostiquées après une campagne de dépistage de grande ampleur

Si les maladies rares sont individuellement rares, elles sont collectivement assez courantes. Chez les enfants, le diagnostic est d’autant plus important qu’il permet d’accéder plus rapidement à...

25/03 Patient bizarre : cette maladie rare rend la peau élastique

Aujourd'hui, dans Patient Bizarre, un patient dont la peau est totalement distendue, presque élastique, à cause d'une maladie rare.

22/03 Des scientifiques séquencent l'ADN de Beethoven 200 ans après sa mort

Des scientifiques ont annoncé avoir séquencé le génome du légendaire compositeur Ludwig Beethoven près de deux siècles après sa mort. C'est ce que rapporte The Week.

20/03 Des scientifiques ont découvert l'origine de ces trois maladies rares

Les patients atteints par une maladie rare peinent à obtenir un diagnostic génétique justifiant l’origine de celle-ci. Par une approche informatique, une équipe internationale de chercheurs a...

28/02 « Difficile de trouver une famille qui n’a pas été touchée par une maladie rare ». Entretien avec Stanislas Lyonnet, directeur de l’Institut Imagine

Ce 28 février 2023 est organisée la Journée internationale des maladies rares pour sensibiliser le grand public à ces affections qui nous concernent tous. Futura a eu la chance d'échanger avec...

02/02 Un extrait de champignon pour traiter la mucoviscidose - Sciences et Avenir

Une molécule extraite d'un champignon pourrait avoir un intérêt thérapeutique pour traiter certaines formes de mucoviscidose pour lesquelles il n'existe actuellement pas de médicaments.

27/01 Mucoviscidose : et si une molécule extraite d'un simple champignon permettait de la soigner ?

La recherche avance vite pour soigner la mucoviscidose. Après l'autorisation du Kaftrio fin 2022, une autre molécule issue d’un champignon comestible, et très courant dans l’hémisphère Nord,...

16/12 Un bébé soigné in utero pour une maladie génétique rare - Sciences et Avenir

C'est une première mondiale : un fœtus atteint d’une maladie génétique rare, la maladie de Pompe, a été traité avec succès in utero par un médicament administré par voie intraveineuse via le cordon ombilical.

27/11 3,5 millions de dollars la dose. Les États-Unis s'engagent à commercialiser le médicament le plus cher du monde

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la commercialisation du médicament le plus cher au monde de la société biopharmaceutique CSL Behring, pour traiter la maladie génétique de l'hémophilie B.

16/11 Pour la première fois, un bébé est soigné pour une maladie génétique rare avant sa naissance

Une nouvelle étude décrit le traitement par remplacement enzymatique d'un fœtus atteint de la maladie de Pompe infantile, une maladie de stockage lysosomal. Les bons résultats encouragent la...

14/10 La trisomie 21 chamboule le système immunitaire - Sciences et Avenir

Décryptage du mécanisme donnant une sensibilité accrue aux infections des personnes trisomiques.

23/09 Sa maladie n'a pas pu être diagnostiquée pendant 19 ans ! Le diagnostic est venu de scientifiques turcs

La maladie de la jeune fille, qui connaît divers problèmes de santé depuis l'âge de 5 ans à Izmir, n'a pas pu être détectée. Scientifiques turcs diagnostiqués au bout de 19 ans. Il a été déterminé que la jeune fille a une nouvelle maladie génétique qui n'a pas été identifiée jusqu'à présent. Quatre patients similaires ont été identifiés en Allemagne et en Angleterre.

11/09 Le secret caché de la vie de Golnaz et Mahe Naz; Deux sœurs handicapées qui donnent un sens au silence

Larestan - IRNA - Ils ont plus de 30 à 40 ans, mais ils sont occupés dans leur monde enfantin et leurs jeux joyeux, ils sourient ensemble, créent de la passion, s'excitent, s'excitent, s'inquiètent, touchent et comprennent. !

29/08 Un cas de maladie de Klinefelter diagnostiqué sur un squelette vieux de 1.000 ans

C'est un diagnostic posé 1.000 ans après le décès du patient. Des scientifiques australiens ont détecté une maladie génétique à un homme vivant au XIe siècle, faisant de lui le « patient 0 » de ce...

30/07 Manger des bananes permet-il de prévenir certains cancers ?

Voilà une information qui semble peu probable. Pourtant, des chercheurs ont mis en évidence que les amidons résistants, contenus entre autres dans les bananes, préviennent bien certains cancers.

30/07 Patient Bizarre : une maladie étrange qui fait disparaitre les ongles des mains et des pieds

Aujourd'hui dans Patient Bizarre, le cas rarissisme et étrange d'un bébé né sans ongle de pied !

27/07 Cancer : les bananes peuvent-elles prévenir ceux causés par une maladie héréditaire ?

Voilà une information qui semble peu probable. Pourtant, des chercheurs ont mis en évidence que les amidons résistants, contenus entre autres dans les bananes, préviennent bien certains cancers.

26/06 Définition | Maladie de Wilson | Futura Santé

Pathologie pouvant entraîner des symptômes neurologiques et hépatiques, la maladie de Wilson, décrite pour la première fois en 1912, par un neurologue britannique, est une maladie génétique...

16/06 Le Mag Futura : les outils génétiques pourront-ils bientôt tout guérir ?

Le thème choisi pour le deuxième dossier du magazine papier Futura à paraître est la génétique. En ligne de mire, la question « les outils génétiques pourront-ils bientôt tout guérir ? ». Un sujet...

01/06 EXCLUSIF Une mère dit qu'un donneur de sperme atteint du syndrome de l'X fragile ne lui a pas dit

EXCLUSIF: Une mère de deux enfants du Derbyshire, 24 ans, dit qu'elle et son partenaire ont trouvé la publicité de James MacDougall sur les réseaux sociaux et pensaient qu'il serait un moyen bon marché de concevoir

15/05 Zali : L'image de la santé dans le monde change

Téhéran - IRNA - Le président de l'Université des sciences médicales Shahid Beheshti a déclaré : "Le changement climatique et le réchauffement climatique vont changer la santé du monde et le troisième millénaire sera une ère nouvelle ou dangereuse en termes de maladies émergentes et ré-émergentes".

04/05 Bonne nouvelle pour les personnes atteintes par cette maladie handicapante des mains

La maladie de Dupuytren, méconnue du grand public, est pourtant assez fréquente. À un stade avancé, elle provoque un handicap de la main en provoquant une contracture irréversible des doigts. Des...

02/01 L'humoriste abandonne l'émission à mi-parcours

Le comédien américain George Lopez a quitté la scène au milieu d'un spectacle du Nouvel An après être tombé malade pendant son set, selon les rapports.

31/12 Il a été possible d'observer le processus de restauration religieuse

Téhéran - IRNA - Des chercheurs du Massachusetts General Hospital, ainsi que plusieurs autres équipes, ont pu visualiser en détail le mécanisme de réparation de l'ADN. Cette technologie est rendue possible par l'apprentissage de la machine utilisée dans un microscope puissant.

29/11 Les outils génétiques pourront-ils bientôt tout guérir ?

Le thème choisi pour le deuxième dossier du magazine papier Futura à paraître est la génétique. En ligne de mire, la question « les outils génétiques pourront-ils bientôt tout guérir ? ». Un sujet...

29/11 Tout savoir sur l’histoire du compteur du Téléthon

Véritable emblème de cet évènement caritatif annuel, le compteur du Téléthon établit en temps réel le montant des dons récoltés pendant ces jours de mobilisation. Mais comment fonctionne-t-il ?

18/10 Dix ans après leur traitement de thérapie génique, les enfants soignés vont bien

Dix ans après, comment vont les dix enfants qui ont participé à un essai clinique de thérapie génique ? Les médecins à l'origine de l'essai sur ces jeunes patients atteints d'un déficit...

11/10 Le Généthon, précurseur de la technologie ARN

Développée dans les années 1990, la technologie ARN a connu un véritable essor ces dernières années, notamment dans le traitement des maladies génétiques rares. Un effort de recherche financé...

18/09 Syndrome de Cadasil

Maladie génétique rare, le syndrome de Cadasil peut provoquer des handicaps cognitifs et moteurs très invalidants. En affectant les petites artères du cerveau, cette pathologie d’évolution lente...

07/09 Président de l'Organisation médicale médico-légale: Genetics Banque des prisonniers terminés

Khorramabad - Irna - Président de l'Organisation médicale médico-légale, a déclaré: «Selon le sixième plan de développement, la génétique des prisonniers du pays est terminée.

10/08 Xeroderma pigmentosum : quel est ce mal dont souffrent les enfants de la Lune ?

Le xeroderma pigmentosum (XP) est une maladie rare caractérisée par une sensibilité extrême aux ultraviolets (UV) induisant des lésions oculaires et des cancers cutanés multiples. Les patients...

04/08 Mariage de famille, facteur de transfert de gène défectueux à la prochaine génération d'Iraniens

Téhéran-Irna - membre du corps professoral et département de l'Institut de l'Institut génétique Royan et humain, a déclaré en Iran en raison des nombreux mariages familiaux, la probabilité que les gènes défectueux dispersés dans les familles montrent dans leurs générations ultérieures, très élevées; Par conséquent, il devrait prendre des conseils génétiques avant le mariage et surtout la grossesse

15/07 Homozygote

Un individu est dit homozygote (de homo, qui signifie même et zygote, qui signifie œuf) s’il partage deux allèles identiques du même gène sur le même chromosome. Si, à l’inverse les deux allèles...

05/07 La mise en œuvre du plan de conseil génétique 1400 pour les familles avec deux handicapés

Téhéran - IRNA - Développement de l'Orna - Développement adjoint du pays de l'Organisation de l'aide sociale, a déclaré que le plan de conseil génétique des familles ayant deux handicapés couverts par l'organisation bien établie du pays dans 1 400 est censé être réalisée et le processus exécutif de la tenue d'un appel d'offres à déterminer l'éligibilité de l'Institut.

28/06 Une injection de CRISPR-Cas9 dans le sang a permis de soigner une maladie rare

Pour la première fois, des chercheurs ont injecté dans le sang de patients malades une construction CRISPR-Cas9. Conséquence, la concentration de la protéine toxique à l'origine de la maladie a...

06/06 Génétique et résistance corporelle contre la corona

Téhéran-Irna - Président de l'Association de la biotechnologie iranienne indiquée sur la base de la recherche scientifique et médicale scientifique et médicale dans l'espace international, la génétique de chaque humain peut déterminer la probabilité de mort ou sa résistance corporelle à tout virus infectieux, en particulier Corona.

06/06 Génétique : quels sont les caractères héréditaires ?

Certains caractères physiques, morphologiques ou même moins visibles sont héréditaires, c'est-à-dire qu'ils sont hérités de nos parents, grâce aux gènes qu'ils nous ont transmis.Caractères...

04/06 Des enfants diagnostiqués avec une nouvelle forme de la maladie de Charcot

Une forme génétique de la maladie de Charcot, celle qui a emporté Stephen Hawking, a été détectée chez des enfants. La mutation d'un gène impliqué dans le métabolisme des lipides semble en cause.

20/05 Le congrès de la génétique internationale s'est ouvert à Yazd

Le quatrième congrès génétique de Yazd-Irna avec une présence virtuelle d'un certain nombre de médecins et de scientifiques de différents pays du monde a ouvert ses portes à Yazd.

19/05 Une nouvelle maladie qui empêche la production d'anticorps

Le cas d’un jeune garçon affecté d’une maladie jusque-là inconnue a conduit des médecins à identifier une nouvelle forme d’agammaglobulinémie, qui se traduit par l’absence totale de lymphocytes B...

13/05 La vaccination de certains patients et cancer dans Khorasan Razavi est la fin

Mashhad-Irna-Expert responsable des maladies spéciales de l'Université des sciences médicales de Mashhad, a déclaré: «Une immunisation de 15 000 patients spécifiques contre la corona dans des régions couvrant l'Université de la province de Khorasan Razavi offre ses dernières étapes.